🆘 Редкая генетическая болезнь разрушает мозг маленького Тёмы 🆘 Тянуть никак нельзя! Как же это страшно, когда маме говорят: «Ваш ребёнок болен. Неизлечимо». Такой приговор в отношении своего долгожданного малыша услышала Алла Пронина. У Артёмки редкая генетическая болезнь Канавана, которая убивает за несколько лет. Шок. Боль. Страх. Всё это, конечно, было. Но сейчас шанс для родного крохи найден – для этого семье пришлось пройти большой путь, который ранее казался нереальным родителям деток