🆘 Редкая генетическая болезнь разрушает мозг маленького Тёмы 🆘
Тянуть никак нельзя!
Как же это страшно, когда маме говорят: «Ваш ребёнок болен. Неизлечимо». Такой приговор в отношении своего долгожданного малыша услышала Алла Пронина. У Артёмки редкая генетическая болезнь Канавана, которая убивает за несколько лет.
Шок. Боль. Страх. Всё это, конечно, было. Но сейчас шанс для родного крохи найден – для этого семье пришлось пройти большой путь, который ранее казался нереальным родителям деток с подобным диагнозом. Лечение найдено в США. Еще есть время, чтобы собрать огромную сумму, но его все меньше, и меньше…
Друзья, всего по 40 рублей с каждого из нас, и сбор для Тёмочки нашим фондом будет закрыт!
🆘Как помочь? Отправь СМС ✉ на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200
⚠Больше способов помочь Артему: https://vk.com/topic-73225212_39546336
Если Вы совершили пожертвование для Артема, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
